Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 104
Milch kg 105
Fett, kg 101
Fett, % 96
Eiweiß kg 107
Eiweiß % 102
Persistenz 113
Wachstum 74
Tägliche Zunahmen 72
Schlachtkörperklassifizierung 83
Saved Feed-Index 106
Erhaltungsbedarf 115
Stoffwechseleffizienz 91

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-11-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2397

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 105 164.0 11488
Fett kg, 305-Tage 101 1.2 470
Fett %, 305 Tage 96 -0.06 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 107 7.0 402
Eiweiß %, 305 Tage 102 0.01 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-11-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2397

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 96
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 86
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 96
Anzahl der Besamungen (Färsen) 99
Intervall der Besamungen (Kühe) 103
Kalbeverlauf, paternal 100
Kalbeverlauf, maternal 96
Eutergesundheit 103
Allgemeine Gesundheit 90
Nutzungsdauer 107
Klauengesundheit 83
Sohlengeschwür 80
Sohlenblutung 96
Ballenfäule 96
Digitale & interdigitale Dermatitis 88
Limax und Tylom 103
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 91
Rollklaue 96
Überlebensrate Jungvieh 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-11-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2379

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 124
Temperament 121

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-11-2024 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 975

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 90
Größe 99 klein groß
Körpertiefe 79 wenig viel
Stärke 83 schwach stark
Rippenstruktur 105 wenig viel
Oberlinie 99 weich stark
Beckenbreite 105 schmal breit
Beckenneigung 104 ansteigend abfallend
Fundament 111
Hinterbeinwinkelung 94 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 112 nach außen parallel
Klauenwinkel 96 flach steil
Knochenqualität 116 derb fein
Sprunggelenksqualität 105 gefüllt trocken
Euter 113
Vordereuteraufhängung 114 lose fest
Hintereuterhöhe 115 tief hoch
Hintereuterbreite 102 schmal breit
Zentralband 87 schwach stark
Eutertiefe 122 tief hoch
Euterbalance 89 hinten vorne
Strichlänge 81 kurz lang
Strichdicke 78 dünn dick
Strichplatzierung vorne 97 außen innen
Strichplatzierung hinten 96 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-11-2024 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 975

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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